1. Anwendungsbereich


1.1. Diese Führung Dokument legt Messverfahren (im Folgenden: - Methodology) Massenkonzentrationen von anorganischen Phosphorverbindungen, - Phosphaten und Polyphosphaten - die Summe (Phosphormineral) und in Proben von natürlichem und behandelten Abwasser im Bereich von 0,010 mg / dm 3 bis 0,200 mg / dm abgetrennt 3 in Bezug auf Phosphor photometrische Methode.

Bei der Analyse von Wasserproben mit einer Massenkonzentration von Phosphor über 0,20 mg / dm 3 können Messungen nach der entsprechenden Verdünnung der Probe mit destilliertem Wasser durchgeführt werden.

1.2. Dieses Leitliniendokument ist für den Einsatz in Laboratorien gedacht, die natürliches und behandeltes Abwasser analysieren.

2. Normative Verweisungen

In diesem Leitfaden werden Verweise auf die folgenden normativen Dokumente verwendet:

GOST 12.1.005-88 SSBT. Allgemeine hygienische und hygienische Anforderungen an die Luft im Arbeitsbereich

GOST 12.1.007-76 SSBT. Schädliche Substanzen. Klassifizierung und allgemeine Sicherheitsanforderungen

GOST 17.1.5.04-81 Schutz der Natur. Hydrosphäre. Geräte und Geräte für die Auswahl, primäre Verarbeitung und Lagerung von natürlichen Wasserproben. Allgemeine Spezifikationen

GOST 17.1.5.05-85 Erhaltung der Natur. Hydrosphäre. Allgemeine Anforderungen für die Probenahme von Oberflächen- und Meerwasser, Eis und Niederschlag

GOST R ISO 5725-6-2002 Genauigkeit (Genauigkeit und Präzision) der Methoden und Ergebnisse von Messungen. Teil 6. Verwenden von Werten der Genauigkeit in der Praxis

GOST R 51592-2000 Wasser. Allgemeine Anforderungen für die Probenahme

MI 2881-2004 Empfehlung. GSI. Methoden der quantitativen chemischen Analyse. Verfahren zur Überprüfung der Akzeptanz der Ergebnisse der Analyse.

Und auch zu den normativen Dokumenten in Abschnitt 4.

3. Zugewiesene Messfehlermerkmale

3.1. Wenn alle Messbedingungen durch die Methodik geregelt werden, sollten die Fehlerkennwerte des Messergebnisses mit einer Wahrscheinlichkeit von 0,95 die in Tabelle 2 angegebenen Werte nicht überschreiten.

Tabelle 2 - Messbereich, Werte der Fehlereigenschaften und ihrer Komponenten (P = 0,95)

Wiederholbarkeit (RMS-Abweichung) s r, mg / dm 3

Der Reproduzierbarkeitsindex (die Standardabweichung der Reproduzierbarkeit) s r, mg / dm 3

Der Korrektheitsparameter (die Grenze des systematischen Fehlers mit der Wahrscheinlichkeit P = 0,95) ± D c, mg / dm 3

Der Genauigkeitsindex (Fehlergrenze bei Wahrscheinlichkeit P = 0,95) ± D, mg / dm 3

Von 0,010 bis einschließlich 0,200.

Von 0,010 bis einschließlich 0,125.

St. 0,125 bis einschließlich 0,200.

Bei Messungen in Proben mit einer Massenkonzentration von Phosphor von mehr als 0,200 mg / dm 3, nach entsprechender Verdünnung Meßfehlern Durchführung nicht den Wert überschreitet D · η, wobei D - Meßfehler Phosphorkonzentration in der verdünnten Probe; η ist der Grad der Verdünnung

Die Nachweisgrenze Phosphat 0,002 mg / dm 3, Polyphosphate 0,005 mg / dm3 (bezogen auf Phosphor), anorganischen Phosphor - 0,004 mg / dm 3.

3.2. Die Werte des Genauigkeitsindexes der Technik werden verwendet für:

- Registrierung von Messergebnissen, die vom Labor ausgestellt wurden;

- Bewertung der Laborleistung hinsichtlich der Qualität der Messungen;

- Bewertung der Möglichkeit, die Messergebnisse bei der Implementierung der Methodik in einem bestimmten Labor zu verwenden.

4. Messmittel, Hilfsmittel, Reagenzien, Materialien

Bei der Messung werden folgende Messinstrumente und andere technische Mittel verwendet:

4.1.1. Photometer oder Spektralphotometer jeder Art (KFK-3, KFK-2, SF-46, SF-56 usw.)

4.1.2. Laborwaagen der hohen (II) Genauigkeitsklasse nach GOST 24104-2001.

4.1.3. Laborwaage der üblichen (IV) Genauigkeitsklasse nach GOST 29329-92 mit der maximalen Wiegegrenze von 200 g.

4.1.4. Zustandsstandardprobe der Zusammensetzung der Lösung von Phosphationen GSO 7260-96.

4.1.5. Flaschen entsprechen nicht weniger als Grad 2 der Genauigkeit gemäß GOST 1770-74

mit einer Kapazität von 50 cm 3 - 8 Stück.

4.1.6. Messpipetten sind nicht niedriger als 2 Klassen Genauigkeit nach GOST 29227-91 mit der Kapazität: 1 cm 3 - 3 Stück.

4.1.7. Pipetten mit einer Markierung nicht weniger als 2 Genauigkeitsklassen nach GOST 29169-91 mit einer Kapazität von 5 cm 3 - 2 Stück.

4.1.8. Die Zylinder sind dimensional nach GOST 1770-74 mit folgenden Kapazitäten:

4.1.9. Flaschen konisch oder flach-unten nach GOST 25336-82 mit folgenden Kapazitäten:

100 cm 3 - 10 Stück

4.1.10. Flaschen konisch oder flach-unten hitzebeständig nach GOST 25336-82 mit einer Kapazität von 250 cm 3 - 4 Stück.

4.1.11. Uhrgläser - 4 Stück

4.1.12. Trichter Labor nach GOST 25336-82 im Durchmesser:

4.1.13. Gläser chemisch hitzebeständig nach GOST 25336-82 Kapazität:

1000 cm 3 - 2 Stück

4.1.14. Gläser zum Wiegen (Böcke) nach GOST 25336-82 - 2 Stück

4.1.15. Exsikkator nach GOST 25336-82 - 1 Stck.

4.1.16. Tropfer nach GOST 25336-82 - 1 Stck.

4.1.17. Trockenschrank für den allgemeinen Laborgebrauch.

4.1.18. Elektrische Fliesen mit einer geschlossenen Spirale nach GOST 14919-83 oder Sandbad.

4.1.19. Glasstab

4.1.20. Vorrichtung zum Filtern von Proben unter Verwendung von Membranfiltern.

Es ist zulässig, andere Arten von Messgeräten, Hilfseinrichtungen, einschließlich importierter, zu verwenden, deren Eigenschaften nicht schlechter als die in 4.1 angegebenen sind.

Bei der Durchführung der Messungen werden folgende Reagenzien und Materialien verwendet:

4.2.1. Kaliumphosphat monosubstituiert (Kaliumdihydrogenphosphat) KN2RO4 Laut GOST 4198-75, х. h. (in Abwesenheit von GSO).

4.2.2. Ammoniummolybdänat (Ammoniummolybdat (NH)4)6.Mo 7. Über24 · 4 Stunden2O) nach GOST 3765-78, Kap.

4.2.3. Ascorbinsäure ist ein Arzneibuch.

4.2.4. Kaliumantimon-Tartrat (Kaliumantimonyltartrat) K (SbO) C 4 H 4 O 6. · 1 / 2H2O nach TU 6-09-803-76, Kap. (erlaubte Stunden).

4.2.5. Natriumhydroxid (Natriumhydroxid) nach GOST 4328-77, Kap.

4.2.6. Schwefelsäure nach GOST 4204-77, х. h.

4.2.7. Säure, Salzsäure gemäß GOST 3118-77, Kap.

4.2.8. Kaliummangan (Kaliumpermanganat) nach GOST 20490-75, Stunden a.

4.2.9. Natriumsulfovat (Natriumthiosulfat) 5-Wasser gemäß GOST 27068-86, h.

4.2.10. Sulfaminsäure gemäß TU 6-09-2437-79, h.

4.2.11. Phenolphthalein, Indikator, gemäß TU 6-09-629-77, HP d.

4.2.12. Calciumchlorid, wasserfrei (Calciumchlorid) nach GOST 450-77, h.

4.2.13. Ethylalkohol nach GOST 18300-87.

4.2.14. Chloroform nach GOST 20015-88, gereinigt.

4.2.15. Destilliertes Wasser nach GOST 6709-72.

4.2.16. Papierfilter weißliches "weißes Band" gemäß TU 6-09-1678-86.

4.2.17. Filter Membrane "MFAS Vladipor-OS-2", 0,45 m, TU 6-55-221-1-29-89 oder eine andere Art von gleichwertigen Eigenschaften.

Es ist erlaubt, Reagenzien zu verwenden, die nach anderen normativen und technischen Dokumentationen hergestellt wurden, einschließlich der Einfuhr, mit Qualifikationen, die nicht niedriger sind als in 4.2 spezifiziert.

5. Messmethode

Die Bestimmung von Orthophosphaten durch das photometrische Verfahren basiert auf ihrer Wechselwirkung mit Ammoniummolybdat in einem sauren Medium unter Bildung einer Molybdophosphor-Heteropolysäure H7.[P (Mo2O 7. )6.] · NH 2 O, das dann mit Ascorbinsäure in Gegenwart von Kaliumantimonyltartrat zu intensiv gefärbtem Molybdänblau reduziert wird. Die maximale optische Dichte der gebildeten Verbindung wird bei 882 nm beobachtet.

Um Polyphosphate zu bestimmen, werden sie vorher durch Kochen mit Schwefelsäure in Orthophosphate überführt. Die resultierende Lösung findet die Summe von Ortho- und Polyphosphaten (Mineralphosphor). Polyphosphate werden durch den Unterschied zwischen dem Gehalt an Orthophosphaten in der anfänglichen Probe und in der Probe nach dem Kochen bestimmt.

6. Sicherheitsanforderungen, Umweltschutz

6.1. Beachten Sie bei Messungen der Massenkonzentration von Ortho- und Polyphosphaten in Proben von Oberflächengewässern von Böden und gereinigtem Abwasser die Sicherheitsanforderungen, die in den staatlichen Normen und den einschlägigen behördlichen Dokumenten festgelegt sind.

6.2. Körperliche Schadstoffe, die bei der Messung verwendet werden, sind nach GOST 12.1.007-76 in die Gefahrenklassen 2 und 3 eingestuft.

6.3. Der Gehalt an verbrauchten Schadstoffen in der Luft des Arbeitsbereichs darf die festgelegten höchstzulässigen Konzentrationen nach GOST 12.1.005-88 nicht überschreiten.

6.4. Schädliche Stoffe sollten entsprechend den geltenden Vorschriften gesammelt und entsorgt werden.

6.5. Es gibt keine zusätzlichen Anforderungen für die Umweltsicherheit.

7. Anforderungen an die Qualifikation von Betreibern

Um Messungen durchführen und ihre Ergebnisse verarbeiten zu können, sind Personen mit beruflicher Sekundarbildung oder ohne Berufsausbildung erlaubt, die jedoch mindestens ein Jahr im Labor gearbeitet haben und die Methodik beherrschen.

8. Messbedingungen

Bei Messungen im Labor müssen folgende Bedingungen erfüllt sein:

Umgebungstemperatur (22 ± 5) ° C;

Atmosphärendruck von 84,0 bis 106,7 kPa (von 630 bis 800 mm Hg);

Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 80% bei 25 ° C;

Spannung im Netzwerk (220 ± 10) V;

Frequenz des Wechselstroms im Versorgungsnetz (50 ± 1) Hz.

9. Probenahme und Lagerung von Proben

Die Probenahme zur Bestimmung von Phosphaten und Polyphosphaten erfolgt nach GOST 17.1.5.05-85 und GOST R 51592-2000. Ausrüstung für die Probenahme sollte mit GOST 17.1.5.04-81 und GOST R 51592-2000 übereinstimmen. Die Proben werden in Glaswaren gegeben, Polyethylenschalen sind nur erlaubt, wenn die Probe durch Gefrieren eingefroren wird.

Aufgrund der biochemischen Instabilität sollten die Phosphorverbindungen so bald wie möglich nach der Probenahme bestimmt werden. 4 cm 3 Chloroform für 1 dm 3 Wasser und gelagert bei 3 - - 5 ° C nicht mehr als 3 Tagen, wenn die Analyse nicht durch Zugabe von 2 innerhalb von 4 Stunden nach der Entnahme, in Dosen Probe durchgeführt werden kann. Eine längere Lagerung ist möglich, wenn die Probe gefroren ist. Es sollte berücksichtigt werden, dass die Verwendung der Konservierung keine vollständige Konservierung der Proben garantiert.

Bei der Bestimmung der gelösten Formen von Phosphor wird die Filtration von Proben unmittelbar nach der Probenahme durchgeführt.

10. Vorbereitung für die Messung

10.1.1. Eine Lösung von Schwefelsäure, 34% (nach Volumen)

170 cm³ konzentrierte Schwefelsäure werden vorsichtig unter ständigem Rühren zu 370 cm³ destilliertem Wasser gegeben. Nach dem Abkühlen wird die Lösung in einen dickwandigen Kolben überführt.

10.1.2. Eine Lösung von Schwefelsäure, 2,5 mol / dm 3

70 cm³ Schwefelsäure werden vorsichtig in 440 cm³ destilliertes Wasser gegossen, wobei die Mischung kontinuierlich gemischt wird. Die Lösung wird nach dem Abkühlen verwendet.

10.1.3. Eine Lösung von Ammoniummolybdat

20 g Ammoniummolybdat (NH & sub3;) 4 )6. Mo 7. O 24 · 4 Stunden 2 O wird in 500 cm³ warmem destilliertem Wasser gelöst. Wenn sich das Salz nicht auflöst, lassen Sie die Lösung bis zum nächsten Tag. Wenn die Lösung trüb bleibt, wird sie durch ein Papier-Entwässerungsfilter "weißes Band" filtriert. Lagern Sie die Lösung nicht länger als einen Monat in einer dunklen Flasche.

10.1.4. Lösung von Ascorbinsäure

1,76 g Ascorbinsäure werden in 100 cm 3 destilliertem Wasser gelöst. Verwenden Sie die Lösung am Tag der Zubereitung oder lagern Sie sie nicht länger als 5 Tage im Kühlschrank.

10.1.5. Eine Lösung von Kaliumantimonyltartrat

0,274 g Kaliumantimonyltartrat K (SbO) C 4 H 4 O 6. · 1 / 2H2O wird in 100 cm 3 destilliertem Wasser gelöst. Die Lösung wird in einer dunklen Flasche aufbewahrt, bis eine weiße flockige Ablagerung erscheint.

10.1.6. Mischreagens

125 cm 3 der Lösung von Schwefelsäure, 2,5 mol / dm 3, mit 37,5 cm 3 einer Lösung von Ammoniummolybdat 75 cm3 Ascorbinsäure gemischt wurden zugegeben, und goss dann 12,5 cm3 Antimonkaliumtartrat Lösung. Die resultierende Mischung wird gründlich gemischt. Das Reagenz kann nicht länger als 24 Stunden gelagert werden.

42 cm 3 einer Lösung von Schwefelsäure, 2,5 mol / dm 3, 17 cm 3 destilliertem Wasser und 25 cm 3 einer Lösung von Ascorbinsäure werden gemischt. Die resultierende Mischung wird gründlich gemischt. Die Lösung wird nicht länger als 24 Stunden gelagert.

10.1.8. Eine Lösung von Natriumthiosulfat, 12 g / dm 3

1,2 g Natriumthiosulfat werden in 100 cm 3 destilliertem Wasser gelöst. Lagern Sie die Lösung nicht länger als 3 Monate in einer dunklen Flasche.

10.1.9. Eine Lösung von Natriumhydroxid, 10%

25 g Natriumhydroxid werden in 225 cm 3 destilliertem Wasser gelöst. In einem Kunststoffbehälter mit einem fest verschraubten Stopfen aufbewahren.

10.1.10. Eine Lösung von Phenolphthalein, 1%

0,4 g Phenolphthalein werden in 50 cm 3 Ethylalkohol gelöst. In einer dunklen, fest verschlossenen Flasche aufbewahren.

10.1.11. Eine Lösung von Salzsäure, 5%

Zu 360 ml destilliertem Wasser werden 50 ml konzentrierte Salzsäure zugegeben und gemischt.

10.2. Vorbereitung von Kalibrierlösungen

10.2.1. Die Kalibrierungslösungen werden aus einer Standardprobe (GEO) mit einer Massen-Konzentration hergestellt von Ortho- 0,500 mg / cm 3, entsprechen den Phosphor 0,1631 mg / cm 3.

Die Ampulle wird geöffnet und ihr Inhalt wird in ein trockenes, sauberes Reagenzglas überführt. Zur Herstellung der Kalibrierlösung 1 genommen wird № 4,90 cm 3 Probe unter Verwendung eines sauberen, trockenen Messpipette Kapazität von 5 cm 3 und mit einem Messkolben von 100 cm 3 überführt. Bringen Sie das Volumen in einer Flasche bis zur Markierung mit frisch destilliertem Wasser und mischen Sie es. Masse Phosphorkonzentration in der Kalibrierlösung № wird 1 7,99 mg / dm 3 (wenn die Konzentration der Phosphationen in der GSO nicht genau gleich 0,500 mg / cm 3 berechnete Masse Phosphorkonzentration in der Kalibrierlösung № 1 in Übereinstimmung mit der Konzentration einer bestimmten Probe). Die Lösung wird in einer fest verschlossenen Flasche im Kühlschrank für nicht mehr als 2 Wochen aufbewahrt.

Um die Kalibrierlösung 2 № Pipette mit einer Markierung vorzubereiten genommen 25 cm 3 № Kalibrierlösung 1 wird in einem Messkolben von 200 cm 3 gegeben und mit destilliertem Wasser gebracht zu markieren. Masse Phosphorkonzentration in der Kalibrierlösung 2 werden № 1,00 mg / dm 3 betragen. Die Lösung unterliegt nicht der Lagerung.

10.2.2. In Abwesenheit von GSO darf eine zertifizierte Lösung aus Kaliumdihydrogenphosphat verwendet werden. Der Vorbereitungsprozess für die zertifizierte Lösung ist in Anhang A angegeben.

Zur Vorbereitung der Proben für die Kalibrierung in einem Messkolben mit einer Kapazität von 50 cm 3 Messpipetten mit einer Kapazität von 1, 5 und 10 cm 3, fügen Sie 0 hinzu; 0,5; 1,0; 2.0; 3.0; 4.0; 6.0; 8,0; 10,0 cm 3 der Eichlösung Nr. 2 mit einer Massenkonzentration von Phosphorphosphat 1,00 mg / dm 3, bringen Sie das Volumen der Lösungen zu den Markierungen mit destilliertem Wasser und mischen Sie gründlich. Massenkonzentrationen von Phosphor in den erhaltenen Proben sind jeweils gleich 0; 0,010; 0,020; 0,040; 0,060; 0,080; 0,120; 0,160; 0,200 mg / dm 3. Der Inhalt jedes Kolbens wird vollständig in trockene konische oder flache Kolben mit einem Fassungsvermögen von 100 cm³ überführt und weiter gemäß 10.1 bestimmt. Die optische Dichte des Blindtests (eine Lösung ohne Phosphate) wird von der optischen Dichte von phosphathaltigen Lösungen abgezogen.

Die Eichabhängigkeit der optischen Dichte von der Massenkonzentration von Phosphorphosphaten wird nach der Methode der kleinsten Quadrate berechnet.

Die Kalibrierabhängigkeit wird einmal jährlich und auch beim Austausch des Messgerätes festgelegt.

10.4. Kontrolle der Stabilität der Kalibriercharakteristik

10.4.1. Die Kontrolle der Stabilität der Kalibrierungseigenschaft wird bei der Herstellung einer neuen Lösung von Ammoniummolybdat durchgeführt. Die Kontrollmittel sind die Proben, die zur Erstellung der Eichkurve nach 10.3 (nicht weniger als 3 Proben) verwendet wurden. Das Kalibriermerkmal wird unter folgenden Bedingungen als stabil angesehen:

wobei X das Ergebnis einer Kontrollmessung der Massenkonzentration von Phosphor in der Probe ist, mg / dm 3;

C - der zugewiesene Wert der Massenkonzentration von Phosphor in der Probe, mg / dm 3;

s r - der Reproduzierbarkeitsindex für die Konzentration von C, mg / dm 3 (Tabelle 2).

Wenn die Stabilitätsbedingung für eine Probe zur Kalibrierung nicht erfüllt ist, ist es notwendig, diese Probe erneut zu messen, um ein Ergebnis auszuschließen, das einen groben Fehler enthält. Wenn die Bedingung nicht erneut erfüllt wird, ermitteln Sie die Ursachen der Instabilität, beseitigen Sie sie und wiederholen Sie die Messung mit anderen Proben, die von der Methodik bereitgestellt werden. Wenn die Kalibrierungscharakteristik die Bedingung (1) nicht erneut erfüllt, wird eine neue Kalibrierungsabhängigkeit festgestellt.

10.4.2. Wenn die Bedingung (1) erfüllt ist, wird das Vorzeichen der Differenz zwischen den gemessenen und den zugeordneten Werten der Massenkonzentration von Phosphor in den Proben berücksichtigt. Diese Differenz sollte sowohl einen positiven als auch einen negativen Wert haben, wenn jedoch alle Werte das gleiche Vorzeichen haben, deutet dies auf eine systematische Abweichung hin. In diesem Fall müssen Sie einen neuen installieren.

10.5. Zubereitung von Speisen zur Bestimmung von Phosphor

Die zur Bestimmung der Phosphorverbindungen verwendeten Schalen werden periodisch mit einer heißen 5% igen Salzsäurelösung behandelt, wonach die Schalen gründlich mit destilliertem Wasser gewaschen werden. Neue Gerichte oder Schalen nach der Analyse von stark kontaminierten Proben werden mehrere Stunden mit konzentrierter Schwefelsäure gegossen und dann mit Wasser gewaschen. Eine blaue Beschichtung an den Flaschenwänden kann durch Waschen mit einer 10% igen Alkalilösung beseitigt werden.

Verwenden Sie Gerichte für andere Definitionen wird nicht empfohlen.

11. Durchführen von Messungen

Metered Meßzylinder mit 50 cm 3 von zwei Aliquots Wasservolumen von 50 cm 3 gefilterte analysiert und es wurde in einem trockenen zwei konischen oder flachen Kolben mit 100 cm 3, wurde zu jedem 10 cm 3 Reagenz gemischt und gut gerührten Kolbeninhalt zugegeben. Nach 10 - 15 Minuten werden die optische Dichte der Lösung in einem Spektrophotometer oder einen Photometer mit einer kontinuierlichen Abtastung des Spektrums bei einer Wellenlänge von 882 nm (einen Photometer ausgestattet mit Lichtfiltern - bei 670 - 750 nm) in einer Küvette mit einer Schichtdicke von 5 cm in Bezug auf destilliertes Wasser.

Gleichzeitig werden zwei parallele Messungen der optischen Dichte von Blindproben unter Verwendung von 50 cm 3 destilliertem Wasser durchgeführt.

Wenn die optische Dichte der Probe höher ist als die des letzten Punkts der Kalibrierungskurve, wiederholen Sie die Bestimmung, indem Sie zuerst die ursprüngliche Wasserprobe mit destilliertem Wasser verdünnen. Dazu wird eine zu analysierende Wassermenge pipettiert, so dass bei einer Verdünnung in einem 50-cm 3 -Meßkolben die erhaltene Phosphorkonzentration im Bereich von 0,1 bis 0,2 mg / dm 3 liegt.

11.2.1. Wenn die Wasserprobe intensiv gefärbt ist oder leicht trübe, sollte es separat optische Dichte der Probe, die gemessen wurde das Reagens anstelle von Mixed 10 cm 3 einer Lösung gegeben wird, für seine eigene optische Dichte von Wasser (10.1.7) zu kompensieren. In dem Fall, in dem die Probe vor der Bestimmung von Phosphaten verdünnt wird, soll eigene optische Dichte auch zu berücksichtigen, für Wasser, verdünnt im gleichen Verhältnis genommen werden.

11.2.3. Um die störende Wirkung von Arsen (V) bei einer Konzentration der Letzteren von mehr als 50 mg / dm 3, zu eliminieren sie durch Zugabe von 50 cm 3 Probe 1 cm 3 an Natriumthiosulfatlösung wird 10 Minuten lang gehalten, reduziert wird, fügte dann ein gemischtes Reagens. Die Messung der optischen Dichte sollte dann 10 bis 11 Minuten nach der Zugabe des gemischten Reagens (nicht später) durchgeführt werden.

11.2.4. Die Wirkung einer erhöhten Nitritkonzentration wird durch Zugabe von mehreren Sulfaminsäurekristallen zur Probe eliminiert.

11.2.5. Die Wirkung von Chrom (VI) in einer Konzentration von 2 mg / dm 3 durch Zugabe von 10 Tropfen der Lösung für seine eigene optische Dichte von Wasser bei 50 cm3 Probe und Einweichen 5 Minuten, wonach das gemischte Reagenz zu kompensieren eliminiert. Wenn eine Probe von Natriumthiosulfat zugegeben wird, dann durchführen weiter den Einfluss hroma (VI) eliminieren sollte nicht.

11.2.7. Bei einem ausreichend hohen Phosphatgehalt kann die störende Wirkung der aufgeführten Stoffe auch dadurch beseitigt werden, dass die Probe so verdünnt wird, dass die Konzentrationen der Störstoffe unter die in 11.2.2 bis 11.2.6 angegebenen Konzentrationen sinken.

11.3. Durchführen von Messungen der Massenkonzentration von mineralischem Phosphor (die Summe von Phosphaten und Polyphosphaten)

Um den gelösten Phosphors mineral in thermo konischen oder flachen Bodenkolben mit 250 cm 3 aufgenommen mit 100 cm 3 der filtrierten analysiert Wasser zu bestimmen, die nicht mehr als 0,020 mg Phosphor (oder kleineren Volumen eingestellt auf 100 cm 3 destilliertes Wasser) wurde 2 cm3 von 34% zugesetzt - Lösung von Schwefelsäure. Der Kolben wurde mit einem Uhrglas oder Labortrichter bedeckt war 56 mm im Durchmesser, und die Probe auf einer Heizplatte gekocht oder leicht beheiztes Sandbad für 30 min.

Nach dem Abkühlen werden 1 - 2 Tropfen Phenolphthaleinlösung zu der Probe gegeben und mit 10% Natriumhydroxid neutralisiert, bis eine blaßrosa Farbe des Indikators erscheint. Vermeiden Sie überschüssiges Alkali. Die Probe in einen Messkolben mit einem Fassungsvermögen von 100 cm 3 überführen, gegebenenfalls mit destilliertem Wasser zur Marke bringen und mischen. Wenn ein Niederschlag in der Probe erscheint, wird er durch einen "weißen Band" -Filter gefiltert, der mit heißem destilliertem Wasser vorgewaschen ist. Die erste Portion des Filtrats wird verworfen, die restlichen 50 ml-Proben werden in einen Erlenmeyer-Kolben mit einem Fassungsvermögen von 100 cm³ gegeben, und die Phosphate werden wie in 11.1 beschrieben bestimmt. Für jede Probe werden zwei parallele Definitionen gemacht. Das Leerversuchsexperiment wird in ähnlicher Weise unter Verwendung von 100 cm 3 destilliertem Wasser durchgeführt.

Bei Messungen der Massenkonzentration von mineralischem Phosphor sollte nur die mögliche Interferenz von Chromatizität und Arsen (V) berücksichtigt werden. Die Beseitigung der Störung erfolgt wie in 11.2 beschrieben.

Wenn es erforderlich ist, den Gesamtgehalt an gelösten und suspendierten Formen von mineralischem Phosphor zum Kochen zu bestimmen, wird ein Aliquot einer sorgfältig gemischten ungefilterten Probe entnommen. In diesem Fall ist die Filtrationsphase nach der Neutralisation der Probe obligatorisch.

12. Berechnung und Registrierung der Messergebnisse

12.1. Berechnung der Ergebnisse der Messung der Massenkonzentration von Phosphaten (in Bezug auf Phosphor)

12.1.1. Der optische Dichtewert Ax, entsprechend der Konzentration von Phosphorphosphat in der Wasserprobe gemäß der Formel

wobei A der Wert der optischen Dichte der zu analysierenden Probe ist, in die ein gemischtes Reagens gegeben wird;

A 1 - der Wert der intrinsischen optischen Dichte des analysierten Wassers (wenn seine Messung nicht durchgeführt wurde, A 1 = 0);

A2 - das arithmetische Mittel der optischen Dichte der Blindprobe.

12.1.2. Gemäß der Kalibrierungskurve wird eine Massenkonzentration von Phosphor gefunden, die dem berechneten Wert der optischen Dichte entspricht.

Die Massenkonzentration von Phosphaten (Orthophosphaten) in Bezug auf Phosphor Xo.f., mg / dm 3 in der anfänglichen Wasserprobe wird durch die Formel berechnet

wobei X die Massenkonzentration von Phosphor ist, gefunden aus der Kalibrierungskurve, mg / dm 3;

V ist das Volumen eines Aliquots der anfänglichen Wasserprobe, das für die Analyse entnommen wurde, cm 3.

Wenn Sie Phosphor in anderen Formen neu berechnen müssen, sollten Sie Tabelle 3 verwenden.

Tabelle 3 - Umrechnungsfaktoren für verschiedene Phosphorverbindungen

Kapitel 3. Qualität der Umwelt

3.4. Qualität der aquatischen Umwelt

3.4.5. Normalisierung der Wasserverschmutzung

Die Normalisierung der Wasserqualität ist die Bestimmung des Wassers eines Gewässers der zulässigen Parameter seiner Zusammensetzung und Eigenschaften, die Sicherheit für die Gesundheit der Bevölkerung, günstige Bedingungen für die Wassernutzung und das ökologische Wohlergehen des Gewässers gewährleisten.

Die maximal zulässige Konzentration (MPC) von Stoffen in Wasser - Dies ist eine Konzentration der Substanz, wenn sie überschritten wird, wird sie für eine oder mehrere Arten der Wassernutzung ungeeignet.

Höchstzulässige Konzentration (MPCin der) Stoffe im Wasser des Stausees für Trink- und Trink- sowie Brauch- und Brauchwasser Ist die Konzentration eines Schadstoffs in Wasser, die sich nicht unmittelbar oder mittelbar auf den menschlichen Körper während seiner gesamten Lebensdauer und auf die Gesundheit nachfolgender Generationen auswirken soll, und sollte die hygienischen Bedingungen der Wassernutzung nicht verschlechtert werden.

Höchstzulässige Konzentration (MPCZeit) Stoffe im Wasser des für die Fischerei genutzten Stausees Ist die Konzentration eines Schadstoffes im Wasser, der keine schädigenden Auswirkungen auf Fischpopulationen, vor allem kommerziellen Fisch haben sollte.

Zur rationellen Rationierung hat das Ministerium für natürliche Ressourcen der Russischen Föderation folgende Arten der Wassernutzung festgelegt:

· ökonomisch-Trinkwassernutzung. Die Verwendung von Wasserobjekten oder deren Grundstücke als Quellen der Haus- und Trinkwasserversorgung sowie zur Versorgung von Unternehmen der Lebensmittelindustrie bezieht sich auf die Nutzung von Haushalten und Trinkwasser. In Übereinstimmung mit den Sanitären Regeln und Normen von SanPin 2.1.4.559-96 muss Trinkwasser in Bezug auf Epidemie und Strahlung sicher sein, in der chemischen Zusammensetzung unschädlich sein und sollte günstige organoleptische Eigenschaften haben;

· kultureller und häuslicher Wasserverbrauch. Die Nutzung von Gewässern zum Schwimmen, Sport und Freizeit gehört zu den kulturellen und häuslichen Nutzungen von Wasser. Die für die Wassernutzung in Kultur und Haushalt festgelegten Anforderungen an die Wasserqualität gelten für alle Teile von Gewässern, die sich innerhalb der Grenzen besiedelter Gebiete befinden, unabhängig von der Art ihrer Nutzung, für den Lebensraum, die Fortpflanzung und die Wanderung von Fischen und anderen Wasserorganismen;

· Fischerei Wasserverbrauch. Die Verwendung von Fischereiwasser ist mit der Fischerei und der Zucht von Fischen und anderen aquatischen Lebensräumen verbunden.

MPC in Wasser für Haus- und Trink- und Brauchwassernutzung (MPCc) werden unter Berücksichtigung von drei Indikatoren für die Schädlichkeit festgelegt:

MPC in Wasser für den Wasserverbrauch von Fischerei (MPCZeit) werden unter Berücksichtigung von fünf Indikatoren für die Schädlichkeit festgelegt:

Sanitär- und toxikologisch Der Indikator charakterisiert die schädliche Wirkung auf den menschlichen Körper.

Sanitär (allgemeine Gesundheit) Der Indikator bestimmt die Wirkung des Stoffes auf die Prozesse der natürlichen Selbstreinigung von Wasser aufgrund biochemischer und chemischer Reaktionen, an denen die natürliche Mikroflora beteiligt ist.

Organoleptisch Der Gefahrenindex charakterisiert die Fähigkeit eines Stoffes, die organoleptischen Eigenschaften von Wasser zu verändern.

Toxikologisch Der Indikator bestimmt die Toxizität von Schadstoffen für lebende Organismen in einem Gewässer.

Fischerei Der Indikator der Schädlichkeit bestimmt den Qualitätsverlust von kommerziellem Fisch.

Beim Eintreten in Wasserkörper mehrere Stoffe mit dem gleichen einschränkenden Zeichen der Schädlichkeit und unter Berücksichtigung der Schadstoffe, die in Gewässern von anderen Verschmutzungsquellen erhalten werden, die Summe des Konzentrationsverhältnisses Cich von jeder der Substanzen in dem Wasserkörper zu dem entsprechenden MPC sollte einen nicht überschreiten, d.h. (S. 3.20):

Bedeutung des Gefahrenindikators Пa für Gewässer ist das gleiche wie für Luft (s. S. 3.20).

Unter tatsächlichen Bedingungen kann der schädliche Effekt viel schädlicher sein als derjenige, der durch einfache Summation aufgrund der Bildung neuer toxischer Substanzen in chemischen Reaktionen oder durch Verstärkung der Wirkung bei erhöhter Temperatur bestimmt wird.

Die am häufigsten verwendeten zur Bewertung der Qualität von Gewässern sind hydrochemischer Index der Wasserverschmutzung ETS (Referenz..., 1999).

Wasserverschmutzungsindex normalerweise berechnet durch 6-7 Parameter, die als hydrochemisch angesehen werden können. Solche Indikatoren wie die Konzentration von gelöstem Sauerstoff, der pH-Wert, der biologische Sauerstoffbedarf des BSB5 sind Pflichtfelder:

wo Cich - Konzentration des Schadstoffs; N - Anzahl der zur Berechnung des Index verwendeten Indikatoren; MPCich - der für den betreffenden Gewässertyp festgelegte Wert

MPC von einer Anzahl von schädlichen Substanzen für Wassergegenstände des häuslichen und trinkenden und kulturellen und Alltagslebens werden in der Tabelle angegeben. 3.22. Für Wasser installiert MPC fast für 1000 Substanzen.

MPC Schadstoffe in Gewässern von Haushalten und Trinken

Normen der Wasserqualität in der Russischen Föderation. Übersichtstabelle.

Normen der Qualität der 2.1.4.1074-01 Wasser SanPin trinken. Trinkwasser. (WHO, die EU, die US-EPA).pitevoy Wasser, in einem Behälter verpackt (für SanPiN 2.1.4.1116 - 02), Indikatoren Wodkas (für PTR 10-12292-99 in der geänderten Fassung 1,2,3) Wasser für die Herstellung von Bier und alkoholfreien Getränken, das Netzwerk und Wasserkessel Make-up (auf RD 24.031.120-91) für Kesselspeisewasser (GOST 20995-75), destilliertes Wasser (GOST 6709-96), Wasser für elektronische Geräte (OST 11.029.003- 80, ASTM D-5127-90), für die Plattierung (GOST 9,314-90), die Hämodialyse (GOST 52.556 bis 2.006), gereinigtem Wasser (durch FS 42-2619-97 und EP IV 2002), Wasser für Injektionszwecke (durch FS 42-2620-97 und EP IV 2002), die von Wasser zur Bewässerung Plattenfrüchte.

Dieser Abschnitt enthält die wichtigsten Indikatoren für Wasserqualitätsnormen für verschiedene Industriezweige.
Sehr zuverlässige Daten eines ausgezeichneten und angesehenen Unternehmens auf dem Gebiet der Wasseraufbereitung und Wasseraufbereitung "Altir" von Vladimir

1. Trinkwasserqualitätsnormen SanPiN 2.1.4.1074-01. Trinkwasser. (WHO, EU, USEPA).

s.-t. - Sanitär- und toxikologisch
org. - organoleptisch
Der Wert, der in allen Tabellen in Klammern angegeben ist, kann auf Anweisung des Staatschefs festgelegt werden.

Anforderungen an mikrobiologische und parasitologische Wasserindikatoren

Anforderungen an die organoleptischen Eigenschaften von Wasser

Anforderungen an die Strahlensicherheit von Trinkwasser

2. Normen für die Trinkwasserqualität, abgefüllt in einem Container (gemäß SanPiN 2.1.4.1116 - 02).

3.1. Optimale Werte der physikochemischen und mikroelementaren Parameter von Wodkas

3.2. Untere Grenze des Spurenelementgehalts im Prozesswasser für die Wodka-Zubereitung

4. Trinkwasserqualitätsnormen für die Herstellung von Bier und alkoholfreien Produkten.

5. Normen für Netz- und Zusatzwasserqualität von Heißwasserkesseln (gemäß RD 24.031.120-91).

  1. Der Zähler gibt die Werte für Festbrennstoffkessel im Nenner für flüssig und gasförmig an.
  2. Bei Heizungsnetzen, in denen Warmwasserkessel parallel zu Kesseln mit Messingrohren verlaufen, darf die Obergrenze des pH-Wertes des Leitungswassers nicht größer als 9,5 sein.
  3. Der Gehalt an gelöstem Sauerstoff ist für das Netzwerkwasser angegeben; für Make-up-Wasser sollte es 50 μg / kg nicht überschreiten.

6. Qualitätsnormen für Speisewasser für Kessel (nach GOST 20995-75).

* Der Zähler gibt die Werte für Kessel an, die mit flüssigem Brennstoff mit einer lokalen Wärmestromdichte von über 350 kW / m 2 [3 * 10 5 kcal / (m 2 * h)] betrieben werden, und im Nenner - für Kessel, die mit anderen Brennstoffen betrieben werden lokaler Wärmefluss bis 350 kW / m 2 [3 * 10 5 kcal / (m 2 * h)] inklusive.
** in Gegenwart von zugesetztem Wasseraufbereitungsanlage von Industrie- und Heizwerken Phase vor oder sodoizvestkovaniya Kalkung und bei Werten des Rohwassers Karbonathärte über 3,5 meq / dm 3 und in Gegenwart einer Wasseraufbereitungsphase (Natrium-Kationisierung oder Ammonium -natrium-Kationisierung) erlaubt, den oberen Grenzwert von pH 10,5 erhöht.
Beim Betrieb von Vakuumentlüftern darf die untere Grenze des pH-Wertes auf 7,0 abgesenkt werden.

7. Qualitätsstandards für destilliertes Wasser (gemäß GOST 6709-96).

8. Wasserqualitätsnormen für elektronische Geräte (gemäß OST 11.029.003-80, ASTM D-5127-90).

Reinigung von Wasser
jede Komplexität

Staatliches System der gesundheitlichen und epidemiologischen Regulierung der Russischen Föderation

Bundesgesundheitsregeln, Normen und hygienische Standards

2.1.5. Entwässerung bevölkerter Gebiete, sanitärer Schutz von Stauseen

Die maximal zulässige Konzentration (MPC) von Chemikalien in Wasser in Gewässern der häuslichen und Trink-und Kultur-und Hauswassernutzung

Hygienische Standards
GN 2.1.5.1315-03

Maximal zulässige Konzentrationen (MACs) von Chemikalien im Wasser von Wassergegenständen, die zu Trink- und Freizeitzwecken verwendet werden

Gesundheitsministerium Russlands, Moskau

Datum der Einführung 15. Juni 2003.

1. Allgemeine Bestimmungen und Umfang

1.1. Hygienestandards der maximal zulässiger Konzentration (MPC) von Chemikalien in Gewässern zu trinken und kultureller und kommunale Wassernutzung (im Folgenden: - Regulations) werden in Übereinstimmung mit dem Bundesgesetz „über die gesundheitlichen und epidemiologische Welfare vom 30. März entwickelt, 1999, N 52-FZ (Sammlung der russischen Föderation, 1999, 14 N, p. 1650) und die Verordnung über die staatlichen Gesundheits-epidemiologischen Normen genehmigt, durch Beschluss der russischen Regierung vom 24. Juli 2000 N 554 (Gesetzessammlung der Russischen Föderation 2000, Nr. 31, Artikel 3295).

1.2. Diese Normen gelten für das gesamte Territorium der Russischen Föderation und legen die höchstzulässigen Konzentrationen von Chemikalien in Gewässern in Gewässern für den häuslichen, Trink-, Kultur- und Haushaltswasserverbrauch fest.

1.3. Diese Verordnungen gelten für das Wasser unterirdischer und oberirdischer Wasserquellen, die für die zentrale und nicht zentralisierte Wasserversorgung der Bevölkerung zur Erholung und zur Nutzung von Kultur- und Haushaltswasser sowie Trinkwasser und Wasser in Warmwassersystemen verwendet werden.

Diese Normen können auch als eines der hygienischen Kriterien für die Sicherheit der marinen Wassernutzung der Bevölkerung verwendet werden.

1.4. Diese Normen werden auf der Grundlage von experimentellen Studien zur Toxizität und Gefährdung von Stoffen, Auswirkungen auf die Hygiene von Gewässern, organoleptischen Studien sowie unter Berücksichtigung epidemiologischer Studien und internationaler Erfahrungen entwickelt.

Verordnung der Bundesanstalt für Fischerei vom 18. Januar 2010 Nr. 20 "Über die Genehmigung von Wasserqualitätsnormen für Gewässer von fischereilicher Bedeutung, einschließlich Standards für höchstzulässige Konzentrationen von Schadstoffen in Gewässern von Gewässern mit Fischereibezug"

Nach Absatz 1 der Entschließung der Regierung der Russischen Föderation vom 28. Juni № 2008 484 „Über das Verfahren für die Entwicklung und Zulassung von Gewässern Wasserqualitätsstandards für die Fischerei, einschließlich der Standards der maximal zulässigen Konzentrationen von Schadstoffen in den Gewässern der Fischgewässer“ (Sammlung von Rechtsvorschriften Russische Föderation, 2008, Nr. 27, Artikel 3286) Ich bestelle:

1. In Übereinstimmung mit dem Ministerium für natürliche Ressourcen und Ökologie der Russischen Föderation die beigefügten Wasserqualitätsnormen für Gewässer mit fischereilicher Bedeutung zu genehmigen, einschließlich der Normen für höchstzulässige Konzentrationen von Schadstoffen in Gewässern mit Gewässern von fischereilicher Bedeutung.

2. Das Ministerium für Wissenschaft und Bildung (VA Belyaev) sendet zusammen mit dem Büro für juristische Unterstützung (ES Katz) diese Verordnung zur staatlichen Registrierung innerhalb von zehn Tagen nach dem Datum der Unterzeichnung an das russische Justizministerium.

3. Kontrolle über die Durchführung dieses Auftrags, um dem stellvertretenden Leiter von Rosrybolovstva V.V zu vertrauen. Zeichnung.

Registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 9. Februar 2010.

Normen für die Wasserqualität von Wasserobjekten mit Bedeutung für die Fischerei, einschließlich Normen für höchstzulässige Konzentrationen von Schadstoffen in Gewässern von Gewässern mit Fischereibezug
(genehmigt im Auftrag der Bundesanstalt für Fischerei vom 18. Januar 2010 Nr. 20)

Regionale MPCs

Anmerkungen zu den Tabellen 1 und 2:

In der ersten Spalte der Tabellen 1 und 2 sind die Seriennummern der Stoffe angegeben, für die Fischereistandards für MPC zugelassen sind.

In der zweiten Spalte der Tabellen 1 und 2 sind angegeben: die chemische Bezeichnung des Stoffes (in Fettdruck), sein Handelsname (in normaler Art) und die Hauptanwendung des Stoffes (Kursivdruck). Synonyme einer Substanz sind durch Kommas gegeben. Außerdem enthält das Diagramm die Substanzformeln - empirisch und strukturell oder eine davon. Im Fall von gemischten Zubereitungen (zusammen mit ihren Handelsbezeichnungen) sind die spezifischen chemischen Bestandteile der Mischung und ihr prozentualer Anteil in der Formulierung aufgeführt (Abbildung 1). Wenn die genaue chemische Zusammensetzung der Zubereitung unbekannt ist, ist der Handelsname mit einem Sternchen gekennzeichnet.

* Genaue Zusammensetzungsdaten sind nicht verfügbar.

** MPCs werden für Meere oder Teile davon installiert

*** Der digitale Indikator wird nur zur Kontrolle dieses gemischten Stoffes verwendet.

*) Im Fall der Verwendung von Bohrschlammdaten sollten zusätzliche Untersuchungen an den Bohrlöchern anderer Lagerstätten durchgeführt werden, wobei das Vorhandensein dieser Gesteinsablagerungen in gebohrten Gesteinen zu berücksichtigen ist.

**) 0,25 * zum Hintergrundgehalt von Schwebstoffen für Wasserobjekte mit Fischereierzeugnissen der höchsten und ersten Kategorie und 0,75 * für Gewässer der Fischereizone der 2. Kategorie.

(1) Alle wasserlöslichen Formen sind gemeint.

(2) MPC von gemischten Zubereitungen werden für die Bewertung des Umweltrisikos des Arzneimittels und für die Aufbereitung von Materialien für die Darstellung von Ansprüchen auf Schäden an aquatischen biologischen Ressourcen verwendet.

"Tox" - toxikologisch (direkte toxische Wirkung von Stoffen auf aquatische biologische Ressourcen).

‚Wesentliche‘ - Stanzen (Verletzung von Umweltbedingungen: Änderung der trophischen Fischgewässer; hydrochemischen Parameter: Sauerstoff, Stickstoff, Phosphor, pH-Wert, der Verletzung von selbstreinigenden Wasser Fischgewässer: BSB5 (biochemischer Sauerstoffbedarf nach 5 Tagen); Nummer saprophyte Mikroflora).

"san-toks" - sanitär-toxikologisch (Wirkung eines Stoffes auf das Wasser, biologische Ressourcen und hygienische Indikatoren von Wasserobjekten mit Fischereiwert).

„Org“ - organoleptischen (Bildung von Filmen und Schäumen auf der Oberfläche von Gewässern Wasser Fischerei das Auftreten von Fremd Geschmacks- und Geruchsstoffen in Gewässern Fischerei, Niederschlag, Auftreten von Opaleszenz, Trübung und Schwebstoffe, Wasser Wasser Objekten ändert ihre Farbe). In dieser Abschrift gibt die Art der Veränderungen organoleptischen Eigenschaften von Wasser Gewässern Fischerei (zB „Fisch host“ - Fischerei (Änderung der Rohstoffqualitäten von Wasser biologischer auf die Objekte der Industrie- und Küstenfischerei verwandten Quellen an: die Entstehung von unangenehmem und ausländischen Geschmack und Geruch).

AAS - Atomabsorptionsspektroskopie.

HPLC - Hochleistungsflüssigchromatographie.

GC - Gaschromatographie.

DC - Dünnschichtchromatographie.

IR - Infrarotspektroskopie.

ISP ist die Methode des induktiv gekoppelten Plasmas.

EMV - Elektrospray-Massenspektrometrie.

Verordnung der Bundesanstalt für Fischerei vom 18. Januar 2010 Nr. 20 "Über die Genehmigung von Wasserqualitätsnormen für Gewässer von fischereilicher Bedeutung, einschließlich Standards für höchstzulässige Konzentrationen von Schadstoffen in Gewässern von Gewässern mit Fischereibezug"

Registriert beim Justizministerium der Russischen Föderation am 9. Februar 2010.

Der Auftragstext wurde nicht offiziell veröffentlicht.

Phosphat in Wasser

Chemikalienliste für die Trinkwasserüberwachung:

A. Salzgehalt: der Grad der Mineralisierung, die Steifigkeit der Gesamtmenge, Sulfate, Chloride, Alkalität - Calcium, Magnesium, Natrium, Kalium.

In der. Mikroelemente: F, B, Cu, Nitrite, Nitrate, Sr, Se und auch Al, Be.

C. Schwermetalle: Hg, Pb, Cd, As, Fe, Cr, V, Zn, U, sowie Ba, Ni, Mn.

D. Organische Substanz: Tensid, Öl, Benzpyren, Phenol, Organochlorverbindungen Σ, Σ Nitro, Σ Organophosphorverbindungen, Huminstoffe, COD, BOD, Σ CnHm, gelöster Sauerstoff.

Grad der Mineralisierung - der Gesamtgehalt an Mineralsalzen in Wasser.

Härte - Gesamtgehalt an löslichen Salzen von Erdalkalimetallen.

Gesamtsteifigkeit - Ca, Mg

Huminstoffe - einfache organische Verbindungen, die bei der Zersetzung von organischem Material entstehen.

Nachnahme - Menge O2, notwendig für die vollständige Oxidation von organischen Substanzen mit chemischen Mitteln.

BSB - Menge O2, notwendig für die Zersetzung von organischen Substanzen in Wasser, biologisch abbaubar durch Bakterien (Bakterien).

Verschmutzung der Gewässer Russlands

Wenn den globalen Eigenschaften der Atmosphäre größte Aufmerksamkeit gewidmet wird, sind die regionalen Beckenmerkmale für natürliche Gewässer von größtem Interesse.

Gemäß der bestehenden Sanitärklassifikation wird das Abwasser unterteilt in: normativ-sauber (nicht reinigen); Normalerweise gereinigt; verschmutzt.

In der Russischen Föderation wird im Durchschnitt 1,5 mal mehr Haushaltsabwasser pro Person erzeugt als in der Welt.

Beitrag verschiedener Industriezweige zur Wasserverschmutzung:

Eisenmetallurgie - 9,9%;

Nichteisenmetallurgie - 5,5%;

Alle anderen Branchen - 13,2%

Mengenregulierungs Abstrom ist nur 10% des Wassers, die Reinigung erfordern, eine Folge der geringen Effizienz von Behandlungsanlagen ist. Die Wasserqualität in den meisten Gewässern Russlands entspricht nicht den gesetzlichen Anforderungen. Buchhaltung für die Abwasserabgabe und das System ihrer Auswertung werden nicht bestellt. Somit normale Qualität zu erreichen, die Drainage von Wasser aus bewässert konventionell siehe regulatorischen sauber, auch wenn sie mit Pestiziden, Stickstoff- und Phosphorverbindungen verunreinigt ist, und erfordert Verdünnung von 10-50 mal.

Der Zustand der Wasserquellen und die russischen zentralen Wasserversorgungssysteme kann nicht die erforderliche Qualität des Trinkwassers gewährleisten. Ab 1998 -75,3% der Proben wurden in Geschmack Substandard, 20,4% der Proben nicht erfüllt Hygienestandards in der chemischen Zusammensetzung und 1,2% der Proben erfüllt nicht hygienisch mikrobiologischen Normen. Im Allgemeinen konsumiert fast die Hälfte der russischen Bevölkerung minderwertiges Wasser.

Verschmutzung durch Becken:

Geographische Merkmal der Russischen Föderation der Verschmutzung der Flüsse ist, dass die großen Industriegebiete in die oberen Einzugsgebiete beschränkt sind. Dies sind die Mitte, das Becken des Flusses. Kama Durchschnittlicher Wolga, Ural, Kuzbass oberer Strom RR Ob, der Jenissei, der Angara. Daher sind die großen russischen Flüsse - Wolga, Don, dem Ural und dem Ob, Jenissej, Lena, Pechora in gewissem Maße überall verschmutzt und als verunreinigt bewertet und ihre wichtigsten Nebenflüsse - Oka, Kama, Tom, Irtysch, Tobol, Tura - stark kontaminiert. Die Southern-Analyse der Gewässer der Flüsse Ural - Kama, Ural und Tobol zeigt, dass die Hauptverunreinigungen in ihnen - Öle, Schwebstoffe, Chloride, Sulfate, Stickstoffverbindungen. Der Gehalt an Abwasser von Industrieunternehmen der Südural Region in Miass Fluss hinter der Stadt Tscheljabinsk ist mehr als 90% und die Region Tscheljabinsk in Bezug auf Abwasser in Gewässer eingeleitet achte Platz in Russland.

Sehr ernste Umweltprobleme im Flussbecken. Die Wolga:

sinken r. Die Wolga macht 5% der Flüsse in der Russischen Föderation aus;

Wasseraufnahme р. Die Wolga ist 30 km 3 / Jahr (der dritte Teil der Wasseraufnahme der Russischen Föderation);

entwässert im Fluss. Die Wolga ist 19 km 3 / Jahr (39% der RF-Senken);

2/3 Schadstoffe von Industrieunternehmen werden nicht durch Behandlungseinrichtungen verzögert;

Um 19 km 3 / Jahr Abfluss zu verdünnen, werden ca. 1000 km 3 sauberes Wasser benötigt, und der durchschnittliche jährliche Volumenstrom der Wolga beträgt nur 254 km 3.

Zur Verdünnung der Menge der Abwässer, die in alle Stauseen der Russischen Föderation fließen, wird praktisch der gesamte jährliche Abfluss der russischen Flüsse benötigt.

Dem Weltozean wird unter den Bedingungen der modernen Zivilisation die Rolle einer riesigen Müllhalde zugewiesen.

Bei der Zusammensetzung des Flussflusses und der atmosphärischen Niederschläge fallen jährlich 100 Millionen Tonnen Schwermetalle in den Ozean. 70% der Verschmutzung der Meere ist mit landbasierten Quellen verbunden: Industrieabwässer, Müll, Chemikalien, Kunststoffe, radioaktiver Abfall. Zu den gefährlichsten Verschmutzungen der Meere und des Ozeans gehören Öl und Ölprodukte (die gesamte Ölverschmutzung beträgt 6 Millionen Tonnen pro Jahr). Quellen der Ölverschmutzung: Festlandabfluss; Schifffahrt (Tankerunfälle, Waschen); Ölproduktion im Regal; der Persische Golfkrieg (absichtliche Ölabfuhr, zehnmal mehr als bei einem Tankerunfall 1989 vor der Küste Alaskas - 50 Tausend Tonnen).

Vorhandene Methoden der Wasserreinigung aus Ölfilm (nach Expertenschätzungen ist Öl mit 1/5 der Wasserfläche des Weltozeans kontaminiert) sind unwirksam oder ökologisch "unsauber" (chemische Methoden der Ölemulgierung). Alle Binnen- und Randmeere der Russischen Föderation erfahren eine intensive anthropogene Belastung. Die Konzentration von Ölprodukten und Phenolen im Norden und Osten des Kaspischen Meeres beträgt 4-6 MPC, vor der Küste von Aserbaidschan 10-16 MAC. Auch die Mittelmeer-, Nord- und Ostsee sind mit Ölprodukten belastet.

Der Verschmutzungsgrad von Meerwasser wird üblicherweise durch eine Qualitätsklasse von 1 bis 7 (von "sehr sauber" bis "extrem verschmutzt") charakterisiert. Die Meeresgewässer der Schwarzmeerküste von Anapa bis Sotschi entsprechen der 4. Klasse ("kontaminiert") und der 3. Klasse ("mäßig verschmutzt"). Die Gewässer im östlichen Teil des Finnischen Meerbusens der Ostsee werden als "schmutzig" (Klasse 5) und "sehr schmutzig" (Klasse 6) bezeichnet.

MPC von Abwasser: was Sie wissen müssen

Eigentümer von privaten Häusern und Landschaftsgärten, die autonome Kanalisation benutzen, fragen sich wahrscheinlich: Überschreitet das MPC nicht die Abwässer der Kanalisation der erlaubten Normen? Lassen Sie uns lernen, diese Fragen gemeinsam zu beantworten.

Die höchstzulässige Konzentration (MPC) von Schadstoffen ist der gesetzlich festgelegte Hygiene- und Hygienestandard, und wenn die Nichteinhaltung möglich ist, unterliegt die Haftung der Strenge des Gesetzes. Die MPC gibt die maximal zulässige Konzentration schädlicher Verbindungen im Wasser an.

Außerdem, eine Person, die solches Wasser für eine lange Zeit trinkt, gibt es keine pathologischen Veränderungen oder Krankheiten. Die Kontrolle über den Zustand der Person wird in jedem Alter ausgegeben, und es wird sogar der mögliche Einfluss auf den Zustand der folgenden Generationen betrachtet.

Die Hauptverursacher der Natur waren und sind Industrieunternehmen.

Wir werden Industrieunternehmen nicht beschuldigen, der gemeine Mann braucht auch Informationen, um ein vollwertiger und fleißiger Herr seines Landes zu sein.

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MPCs werden von Umweltschützern in der Luft, in Wasser und im Boden gemessen

Mit Luft ist es mehr oder weniger klar: In Industriebetrieben und in dem Gebiet, in dem sie arbeiten, gibt es eine 24-Stunden-Überwachung des Verschmutzungsgrades, und im Falle von Übermaß werden Maßnahmen ergriffen.

In Bezug auf Wasser wurden Tabellen zulässiger Konzentrationen verschiedener chemischer Elemente übernommen.

Chemikalien sind nach dem Grad der Gefahr unterteilt in:

  1. Extrem gefährlich.
  2. Sehr gefährlich.
  3. Gefährlich.
  4. Mäßig gefährlich.

Es gibt alle möglichen Berechnungsformeln und Toleranzen, die von Spezialisten verwendet werden. Die folgenden Hintergrundinformationen könnten uns als Kontrolle über das Wasser, das wir trinken, interessieren.

Zulässige Konzentrationen bestimmter Stoffe im Trinkwasser, die die organoleptischen Eigenschaften von Wasser verändern, sind in mg / l angegeben (GOST 2874-82):

  • Der Trockenrückstand ist 1000.
  • Chloride - 350.
  • Sulfat - 500.
  • Eisen - 0,3.
  • Das Kupfer ist -1,0.
  • Mangan -0.1.
  • Zink - 5.0.
  • Polyphosphat-Rest - 3.5.
  • Die Gesamtsteifigkeit beträgt 7,0.

Tipp: Wenn Sie diese Indikatoren kennen, können Sie den Zustand des Wassers, das Sie selbst trinken, analysieren. Um dies zu tun, nehmen Sie etwas Wasser für die Analyse und bewerten Sie die Qualität der erhaltenen Daten.

Wichtig ist der Prozess der Überwachung des Zustands des Bodens. In das Erdreich gelangt das vorgereinigte Abwasser, und es übernimmt die Rolle einer Filterbatterie für alle Arten von Verbindungen. Es ist auch zu berücksichtigen, dass aus dem Boden eine ständige Migration von Schadstoffen in die nahe gelegenen Luft- und Wasserräume erfolgt.

Betrachten wir einige höchstzulässige Konzentrationen des Gehalts an reaktiven Stoffen im Boden, mg / kg:

  • Benzapyren - 0,02.
  • GC LH Lindan - 0,1.
  • Kupfer - 3.0.
  • Nitrate - 130.
  • Toluol - 0,3.
  • Zink ist 23.

Unterirdische Behandlungsanlagen

Sie werden auch in der Lage sein, kritische Belastungen auf dem Boden selbst zu überwachen, und, falls erforderlich, verbessern Sie Ihre eigene Kläranlage der Hütte oder des Hauses.

Typischerweise umfasst die autonome Kanalisation im privaten Sektor eine Klärgrube und eine unterirdische Filtrationsanlage, sei es ein Filterbrunnen, ein unterirdisches Filtrationsfeld oder eine Filterkassette. Der Grundwasserspiegel ist nicht höher als ein Meter bis zum Boden der Struktur.

Da das obere Grundwasser normalerweise nicht für die Trinkwasseraufnahme genutzt wird, kann es mit den unteren Horizonten durch die Filterflächen kommunizieren.

Daher werden die Anforderungen von SanPin Abwasser, "Sanitäre Regeln und Normen für den Schutz von Oberflächenwasser vor Verschmutzung" auf Anlagen der unterirdischen Filtration angewendet. Die Konzentration von MPC im häuslichen Abwasser wird gemäß SNIP 2.04.03 (01) -85 bestimmt.

Die Gewässer, die an die privaten Nutzungsgebiete angrenzen, haben in der Regel den Status eines Fischwirtschaftssektors, und daher werden die Kontrollorgane von den folgenden MPC von Schadstoffen in Wasser, mg / l, geleitet:

  • BOD ist voll - 3.
  • Die Zunahme an suspendierten Feststoffen beträgt nicht mehr als 0,25.
  • Stickstoff der Ammoniumsalze - 0,4.
  • Stickstoffstickstoff ist 0,02.
  • Stickstoff Stickstoff ist 9.
  • Phosphate - 0,5.
  • Oberflächenaktive Substanzen - 0,1.

Abwasser fließt in das Abwassersystem

Wenn die Schwellenwerte überschritten werden, werden die Kontrollbehörden den Grund der Kontamination bestimmen. Der Grund kann eine übermäßige Verstopfung der Umwelt durch normalen Hausmüll sein.

Reinigung von Reservoirs

Lange Zeit verging jene Zeiten, in denen die Natur selbst mit der Reinigung von Stauseen aus allen Arten von Umweltverschmutzung fertig wurde. Die Verbindungen von Stickstoff und Phosphor überschreiten häufig die zulässigen Standards. Besonders akut ist das Problem der Reinigung von Wasser aus Phosphaten.

Drei Ansätze werden verwendet, um dieses Problem zu lösen:

  1. Chemische Reinigung.
  2. Biologische Reinigung.
  3. Kombination von chemischer und biologischer Reinigung.

Die chemische Methode besteht darin, Reagenzien zu verwenden, um unlösliche Metallphosphate zu bilden und sie am Boden des Aufnahmegefäßes mit anschließender Entsorgung abzuscheiden. Diese Methode wurde in Industrieunternehmen häufig verwendet. erfordert die Einhaltung von Normen und Proportionen. Solche Arbeit wird nur von Spezialisten ausgeführt.

Biologische natürliche Abwasserbehandlung aus Phosphaten besteht in der Verwendung von sogenannten P-Bakterien oder Phosphorbakterien. In dem Reinigungssystem ist die abwechselnde Verwendung von aeroben und anaeroben Bakterien in den speziellen Reinigungszonen, durch die der aktive Schlamm hindurchgeht, vorgesehen.

Diese Methode der Reinigung wird in Klärgruben, Aerotanks, Biofiltern verwendet.

Ein Beispiel für eine biologische Kläranlage

Es ist eine biologische Abwasserbehandlung, die oft beim Bau von autonomen Abwassersystemen verwendet wird.

Die Kombination von chemischer und biologischer Reinigung wird in biologischen Systemen verwendet, um die fortlaufenden Reaktionen des Zerfalls von Verunreinigungen zu verstärken und zu beschleunigen.

Wenn Sie auf Ihrem Land autonome Kanalisation benutzen, lassen Sie keine aktiven Chemikalien in den Boden eindringen. Entsorge sie getrennt.

Im Prozess des Bau der Aussenabwasserkreisläufe müssen mit den Anforderungen entsprechen und Normen SNIP 2.04.03.85, SNIP 3.05.04.85 und SanPiN 4630-88. Welche Zusammensetzung sollte Abwasser SanPiN sehr streng regeln.

An Standorten werden sowohl nicht flüchtige als auch flüchtige Aufräumanlagen verwendet. Letztere werden von zahlreichen Unternehmen mit Installation und Wartung hergestellt.

Energieunabhängige Kläranlage

Solche Abwasserbehandlungssysteme sind in der Lage, durch zusätzliche Belüftung eine intensive Desinfektion durchzuführen und geklärtes Wasser in zusätzliche Behandlungskammern zu pumpen. Das Reinigungsniveau in solchen Einrichtungen erreicht 98%.

Tipp: Wenn Sie sich entscheiden, eine flüchtige Installation zu installieren, vereinbaren Sie mit dem Lieferanten die Installation und regelmäßige Wartung des Geräts.

Oft werden sie nach Klärung von Abwässern in biologischen Behandlungssystemen anstelle von Erde in Gewässer abgelassen. Es gibt auch Normen und Beschränkungen, die berücksichtigt und mit den lokalen Gesundheits- und Fischkontrollbehörden koordiniert werden müssen.

Diese Normen hängen direkt von der Kategorie des Reservoirs ab:

  1. Die Reservoirs für die zentrale Wasserversorgung sind von Naturschutzgebieten begrenzt. Hier sind die strengsten Standards für MPC schädliche und gefährliche Substanzen.
  2. Wasserreservoirs von chaotischer Wasserversorgung mit Trinkwasser, sowie Wasserversorgung für Lebensmittelunternehmen, Gebiete des Massenfischlaichens.
  3. Reservoirs, die für das Massenbaden, für die Organisation der Fischindustrie und auch für den architektonischen und dekorativen Wert verwendet werden. Diese Teiche werden nicht zur Nahrungsversorgung genutzt.

Abfluss in das Reservoir

Nachdem das Abwasser in das Gewässer gelangt ist, sollte der Sauerstoffgehalt in ihm nicht weniger als 4 mg / l Wasser betragen, was einen natürlichen Prozess der Zersetzung und Oxidation organischer Partikel gewährleistet. Das Säure-Basen-Gleichgewicht (pH) in Wasser sollte im Bereich von 6,5-8,5 liegen.

Der Gehalt an unlöslichen Schwebstoffen sollte nicht um mehr als

  1. 0,25 mg / l für Reservoire der ersten Kategorie.
  2. 0,75 mg / l für die Sekunde.
  3. 1,5 für die dritte.

Sanitärstation überwacht ständig den Zustand des Reservoirs, und bei verschiedenen Krankheiten Trennmittel Abwasserteiche in der Kategorie 1 ist beendet, und in Teichen 2. und 3. Suche ist erst nach einer weiteren Klärung und Desinfektion von Abwässern.

Dies muss bei der Planung und beim Bau von lokalen Abwassersystemen berücksichtigt werden.

Vergessen wir nicht, dass alles in der Natur miteinander verbunden ist und negative Auswirkungen auf die Natur an einem Ort unweigerlich Probleme in einem anderen verursachen werden.



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